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絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體科研高校銷售 這個基因編碼的絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族的一員。這個家庭的成員作為一個集成點的多個生化信號，并參與在各種各樣的細胞過程，如增殖，分化，轉(zhuǎn)錄調(diào)控，和發(fā)展。他們形成一三層信號由MAPKKKs、MAPKKs模塊、蛋白激酶。這種蛋白質(zhì)磷酸化絲氨酸和蘇氨酸殘基的磷酸化和隨后的MAPKKKs下游MAPK目標的蘇氨酸和酪氨酸殘基。在小鼠類似的蛋白質(zhì)已被報道在肝器

血清應答因子抗體Anti-SRF科研高校銷售 這種基因編碼一種無處不在的核蛋白，刺激細胞增殖和分化。這是一個成員的MADS（MCM1、無性、畸形、和SRF）盒轉(zhuǎn)錄因子超家族。這種蛋白與血清反應元件（SRE）的靶基因的啟動子區(qū)域。這種蛋白質(zhì)能調(diào)節(jié)許多即刻早期基因的活性，例如c-fos基因，從而參與細胞周期調(diào)控、細胞凋亡、細胞生長、細胞分化。這個基因是多種途徑的下游目標；例如，絲裂原活化蛋白激酶信號通

膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗體科研高校銷售 該基因編碼一個轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合到固醇調(diào)控元件（Sre1），這是一個側(cè)翼的低密度脂蛋白受體基因和相關(guān)基因的甾醇生物合成。該蛋白質(zhì)被合成為連接到核膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的前體。裂解后，成熟蛋白進入細胞核，激活轉(zhuǎn)錄結(jié)合Sre1。甾醇抑制前體裂解，和成熟的核形式迅速分解代謝，從而降低轉(zhuǎn)錄。該蛋白是堿性螺旋-環(huán)-螺旋亮氨酸拉鏈的一員（bHLH-ZIP）轉(zhuǎn)錄因子家族。該基因位于史密斯

抑癌基因SNF2β抗體科研高校研究該基因編碼的蛋白是蛋白質(zhì)SWI/SNF家族成員，類似于果蠅梵天蛋白。這個家庭的成員有解旋酶和ATP酶的活性，被認為是通過改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)的基因調(diào)控某些基因的轉(zhuǎn)錄。其編碼的蛋白質(zhì)是大型的ATP依賴的染色質(zhì)重塑復雜SNF /瑞士的一部分，這是必需的轉(zhuǎn)錄激活的基因通常被壓抑的染色質(zhì)。此外，該蛋白可與BRCA1，以及規(guī)范的致瘤蛋白CD44的表達。選擇性剪接已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了這種基因

泛素樣修飾體-1抗體科研高校研究 該基因編碼的蛋白是一個成員的SUMO（小泛素樣修飾）蛋白家族。它的功能類似泛素在它綁定到目標蛋白的翻譯后修飾系統(tǒng)的一部分。然而，與泛素的目標蛋白的降解，這種蛋白質(zhì)參與在各種細胞過程，如核運輸，轉(zhuǎn)錄調(diào)控，細胞凋亡，和蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。它不活躍直到后四個氨基酸的羧基末端被切割掉。幾個假已報道的該基因。替代的轉(zhuǎn)錄剪接變異體編碼不同的異構(gòu)體已被其特征

磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體科研高校 Syk（72 kDa）是一種非受體蛋白酪氨酸激酶，免疫受體信號轉(zhuǎn)導與內(nèi)皮細胞功能中發(fā)揮重要作用，包括細胞的生長和遷移。Syk是一個積極的效應不同刺激的反應。它對B細胞抗原受體（BCR）對鈣離子動員通過磷脂酰肌醇3激酶依賴的途徑，在不連接區(qū)域的酪氨酸磷酸化，或通過磷脂酶Cγ依賴的途徑，當磷酸化酪氨酸342和Tyr 346。因此，Syk的磷酸化的差異可以確定通

磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體科研高校 Syk（72 kDa）是一種非受體蛋白酪氨酸激酶，免疫受體信號轉(zhuǎn)導與內(nèi)皮細胞功能中發(fā)揮重要作用，包括細胞的生長和遷移。Syk是一個積極的效應不同刺激的反應。它對B細胞抗原受體（BCR）對鈣離子動員通過磷脂酰肌醇3激酶依賴的途徑，在不連接區(qū)域的酪氨酸磷酸化，或通過磷脂酶Cγ依賴的途徑，當磷酸化酪氨酸342和Tyr 346。因此，Syk的磷酸化的差異可以確定通

蛋白酶抑制劑14抗體科研高校助力 serpini2是絲氨酸蛋白酶抑制劑（serpin）超家族成員，由蛋白，在多種生理過程，調(diào)節(jié)中發(fā)揮核心作用，包括凝血、纖溶、發(fā)展、惡性腫瘤與炎癥。它可能有一個生長控制中的作用，可能是生長抑制通路，當受損時，可能參與胰腺癌的發(fā)生。蛋白質(zhì)是纖溶酶原激活物抑制劑-1家族成員的絲氨酸蛋白酶抑制劑超家族成員作為組織tPA抑制劑的子集。選擇性剪接基因編碼不同的蛋白亞型，已發(fā)現(xiàn)